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新生儿72小时足底采血查什么,为什么有些新生儿采足跟血时扎不出血?

2021-07-18 12:34:04 作者: hnsptjy.cn

谢邀新生儿72小时足底采血查什么!

新生儿72小时足底采血查什么,为什么有些新生儿采足跟血时扎不出血?

作为一名从事那么多年的医生,看到小孩子生病,口服药物无效,要抽血化验,输液打针时候,我自己都觉得她们好可怜,尤其是在儿科实习时候,可以说是一天到晚哭声不断,小孩子的血都比较难扎抽血,更别说是新生儿了!原因主要有以下几个方面:

本身小孩配合程度就不如成年人要高,容易出现反抗心里!

新生儿血管比较小,隐藏比较深,不易寻找操作!

采取血量有时候一点都不比成人少,但采集时间长,又容易凝血,血量又少,不易操作!

那么既然那么难,确实也有很多不理解我们的父母责备我们,这么小,才刚出生没多久就盼着给他小孩抽血,甚至有时候语言还非常过激!

实际上,这是一个非常重要的检查项目,同时是有时间要求的,错过了其准确率会下降!

必须肯定一点:不是说只有在脚上才能采集血液,其他的部位就不可以,其他部位也是可以的,只是脚上抽取血液对你家宝宝不管是伤害还是疼痛感都是最小的。因为足跟上的血管比较多,有利于我们更快的找到血管并采集到足够的血液。

足跟采血目的重要一点:主要是为了筛查:苯丙酮尿症 、先天性甲状腺功能低下、葡萄糖 -6-磷酸脱氢酶缺乏症、半胱氨酸尿症、半乳糖血症等先天性疾病,尤其是先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症,已经列入国家计划,为了早发现,及早干预!足跟采血最好在小孩出生3—7天内,最迟不超过20天!

所以下次父母应该多理解医务工作者!

足跟血脸上长痘可以采吗?

为什么要从足跟上采?只有婴儿是采足跟血的!

新生儿72小时足底采血查什么,为什么有些新生儿采足跟血时扎不出血?

每个宝宝生下来的时候身上都没有好的血管,都发育还不好,没办法完全看出来,如果要做化验肯定是足跟血了,那婴儿足跟血什么时候采?

新生儿72小时足底采血查什么,为什么有些新生儿采足跟血时扎不出血?

足跟血采血时间在出生3到7天之内,并且新生儿充分哺乳。

新生儿72小时足底采血查什么,为什么有些新生儿采足跟血时扎不出血?

对于各种原因如早产儿,低体重儿,提前出院者等,没有采血者,最迟不宜超过出生后20天。

新生儿疾病筛查是通过分娩医院采集新生儿足跟血,将血滴在特殊纸片上,再将血片送至新生儿疾病筛查中心。

主要针对发病率较高,早期无明显症状但有实验室阳性指标,能够确诊并且可以治疗的疾病。

新生儿疾病筛查阳性的宝宝父母,应尽早带宝宝到当地新生儿疾病筛查中心复诊,以免延误病情。

宝宝在妈妈肚子里的时候就是宝妈的心肝宝贝,等生下来以后更是这样了。

因为宝妈为了宝宝付出了很多,好不容易生下来那肯定是放在心尖上爱着的。

每次看到宝宝做检查被针扎的的时候大多数宝妈都会哭,但是检查还是必须要做的。

采足跟血只是新生儿的一项正常检查。无需太过担心或者紧张。和宝宝脸上有没有痘都没有关系的。

新生儿足跟血必须查吗?足跟血是查什么的?

新生儿疾病筛查可以检查出30多种遗传病筛查的,根据地区不同,目前足跟血主要疾病有:先天性甲状腺功能减低症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖一6一磷酸脱氢酶缺乏症、苯丙酮尿症和扩展性遗传代谢性疾病。

新生儿72小时足底采血查什么,为什么有些新生儿采足跟血时扎不出血?

新生儿72小时足底采血查什么,为什么有些新生儿采足跟血时扎不出血?

一.先天性甲状腺功能减低症

先天性甲状腺发育缺陷,不能产生足够的甲状腺素,会引起生长发育迟缓、智力落后等。该病在我国的发病率约为1/2500,患儿的智能和体格发育将严重落后于正常孩子,甚至发展成为痴呆几。患儿若能在出生后马上接受治疗并坚持按医嘱用药,一般能保证正常的生长发育。

二.先天性肾上腺皮质增生症

这是一种先天性常染色体隐性遗传病,发病率约为1/15000。由于肾上腺皮质某种酶的缺陷,该病可导致严重的呕吐、腹泻、低钠血症、脱水、酸中毒等,危及生命;也可表现为女性男性化及男性假性性早熟,导致身材明显矮小、生育障碍,会对心理、生理发育,以及今后的工作、婚姻等带来严重影响。

三. 葡萄糖一6一磷酸脱氢酶缺乏症

俗称蚕豆病,是一种遗传性红细胞酶缺乏症,发病率为0.2%一4.48%,我国南部地区发病率较高。由于红细胞酶的缺陷,患者在某些诱因(如某些药物、食用蚕豆等)情况下发病,临床表现为急性溶血性贫血和高胆红素血症,如不及时治疗,死亡率较高。确诊此病的患儿,慎用相关药物、不食蚕豆可避免发病。

四. 苯丙酮尿症

这是一种常染色体隐性遗传病,发病率约为1/10000。由于患几体内携带分别来自父母双方的致病基因,影响了体内苯丙氨酸羟化酶的活性,引起脑萎缩和智力低下,严重时可致死。若出生后即得到治疗,可避免脑损害的发生,治疗越晚,对智力影响程度越大。饮食治疗,即控制饮食中苯丙氨酸的摄入量,是该病的主要治疗手段。

五.扩展性遗传代谢性疾病

利用串联质谱技术法,可一次性检测血中包括氨基酸代谢障碍、尿素循环障碍、有机酸代谢障碍、线粒体脂肪酸氧化代谢障碍等在内的30多种疾病。这些疾病发病率很低,但总体发病率为1/2000、1/6000。其中,许多疾病在新生儿早期就开始发病,进展迅速,不及时诊治,死亡率和致残率极高;也有的呈隐匿发病,出现临床症状时已经产生智力低下或其他严重后遗症,早期发现进行有效治疗,可降低不良后果。此外,从基因层面上明确病因,可为家庭再生育提供产前诊断依据。

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